ANSM - Mis à jour le : 09/06/2022
ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanéeNitrate d'éconazole Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES - code ATC : D01AC03
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).
Pytiriasis versicolor.
N'utilisez jamais ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée :·si vous êtes allergique au nitrate d'éconazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser ECONAZOLE VIATRIS 1%, solution pour application cutanée.
USAGE EXTERNE UNIQUEMENT.
Faites attention avec ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée :
Dans ces cas, il est impératif de respecter les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanéeInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Prévenez votre médecin si vous prenez un médicament pour fluidifier le sang, les antivitamines K (comme acénocoumarol, fluindione, warfarine) car ECONAZOLE VIATRIS peut modifier l'action des antivitamines K chez certaines personnes. Par conséquent, vous devrez surveiller fréquemment l'INR (examens sanguins). Selon votre situation, votre médecin peut également décider de modifier la dose de votre antivitamine K pendant ou après le traitement par ECONAZOLE VIATRIS.
ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée avec des aliments, boissons et de l'alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementCompte tenu d'un passage systémique limité mais possible après application par voie topique et du recul clinique, l'utilisation d'ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée n'est pas recommandée au cours de la grossesse ou de l'allaitement, sans l'avis de votre médecin.
Ne pas appliquer sur les seins en période d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée contient du propylène glycol, de l'éthanol, du butylhydroxytoluène (E321)et un parfum contenant des allergènes.Ce médicament contient 46 g d'alcool (éthanol) pour 100 g de solution. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée. Chez les nouveau-nés (prématures et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).
Ce médicament contient un parfum contenant du linalol, du citronellol, et du butylhydroxytoluène (E321). Le linalol et le citronellol peuvent provoquer des réactions allergiques. Le butylhydroxytoluène (E321) peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
3. COMMENT UTILISER ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Pour USAGE EXTERNE UNIQUEMENT : il s'applique directement sur la peau.
Respectez bien les étapes suivantes pour l'application :
1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l'application. Agiter le flacon avant emploi.
2. Appliquez ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour.
3. Massez doucement et régulièrement jusqu'à ce que la solution pour application cutanée pénètre complètement. Bien refermer le flacon après chaque utilisation.
DUREE DE TRAITEMENT | |
Pityriasis versicolor |
2 semaines |
L'utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.
En cas de non amélioration, consultez un médecin.Si vous avez avalé ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée accidentellement :Consultez le médecin afin qu'il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion.
Si vous avez accidentellement projeté ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée dans les yeux :Lavez à l'eau claire ou avec une solution saline.
Si cela ne suffit pas, consultez un médecin.
Si vous avez utilisé plus dECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée que vous n'auriez dû :Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d'utiliser ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée :N'utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'utiliser.
Si vous arrêtez d'utiliser ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée :Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 100) sont :Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon, la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
·ne pas jeter au feu même vide.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ECONAZOLE VIATRIS 1 %, solution pour application cutanée
nitrate d'éconazole...................................................................................................................... 1 g
pour 100 g de solution pour application cutanée.
·Les autres composants sont :
propylène glycol, éthanol 96%, parfum PCV 1676 (contient notamment du butylhydroxytoluène).
Gaz propulseur : azote.
Ce médicament se présente sous forme d'une solution pour application cutanée. Flacon de 30 g.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE1 RUE DE TURIN
69007 LYON
SANDOZ49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEX
ou
LABORATOIRES CHEMINEAU93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l''ANSM (France).