ANSM - Mis à jour le : 04/09/2023
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmiqueCarbomère (carbopol 980) Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
3. Comment utiliser LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL - code ATC : S01XA20
(S : organe des sens)
Ce gel ophtalmique est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
N'utilisez jamais LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique :·si vous êtes allergique au carbomère ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique.
Mises en garde spécialesNe pas injecter, ne pas avaler.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre les deux instillations.
Ne touchez pas l'il avec l'embout du tube.
Rebouchez le tube après utilisation.
Précautions d'emploiEn cas de persistance des symptômes, CONSULTEZ UN MEDECIN, afin qu'il adapte votre traitement.
Evitez le port de lentilles de contact souples pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium.
Enfants et adolescents jusqu'à 18 ansLa sécurité et l'efficacité de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l'expérience clinique, mais il n'existe pas de donnée d'essai clinique disponible.
Autres médicaments et LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmiqueInformez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéCompte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesUn trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'il.
LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique contient du chlorure de benzalkonium.Ce médicament contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous présentez un syndrome de l'il sec ou des troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'il). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
3. COMMENT UTILISER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
PosologieEn moyenne, 1 goutte, 3 à 4 fois par jour ou plus, si la gravité des symptômes le nécessite.
Mode et voie d'administrationVoie ophtalmique
· Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'application,
· Instillez la goutte de gel ophtalmique dans le coin interne de l'il en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas,
· Ne touchez pas l'il avec l'embout du tube,
· Rebouchez le tube après utilisation.
Fréquence d'administrationRépartissez les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins.
Durée du traitementSi les troubles persistent ou s'aggravent, consultez un ophtalmologiste afin qu'il adapte votre traitement.
Utilisation chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ansLa sécurité et l'efficacité de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l'expérience clinique, mais il n'existe pas de donnée d'essai clinique disponible.
Si vous avez utilisé plus de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique que vous n'auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
En cas de surdosage, rincez au sérum physiologique stérile.
Si vous oubliez d'utiliser LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmiqueNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d'utiliser LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmiqueSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Possibilité de :
· vision trouble ;
· sensation de brûlure transitoire passagère après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'il ;
· sensation de paupières collées ;
· réactions d'irritation ou d'hypersensibilité ;
· en raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma, d'irritation et de gêne respiratoire.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après ouverture, le tube ne doit pas être conservé plus de 30 jours.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique
·La substance active est :
Carbomère (carbopol 980)............................................................................................... 0,200 g
Pour 100 g de gel ophtalmique
·Les autres composants sont :
Sorbitol, chlorure de benzalkonium (voir section 2.), hydroxyde de sodium, eau pour injection.
Qu'est-ce que LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de gel ophtalmique.
Tube de 5g ou de 10g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN416, RUE SAMUEL MORSE - CS99535
34961 MONTPELLIER
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE CHAUVIN416, RUE SAMUEL MORSE - CS99535
34961 MONTPELLIER
LABORATOIRE CHAUVINZONE INDUSTRIELLE DE RIPOTIER50 AVENUE JEAN MONNET
07200 AUBENAS
OU
DR GERHARD MANN CHEM. PHARM. FABRIK GMBHBRUNSBÜTTELER DAMM, 165/173
13581 BERLIN - ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).