ANSM - Mis à jour le : 12/06/2023
NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersibleCalcium /cholécalciférol (vitamine D3) Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible?
3. Comment prendre NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A12AX
NATECAL VITAMINE D3 est utilisé :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons Grossesse et allaitementLes comprimés orodispersibles NATECAL VITAMINE D3 doivent être utilisés pendant la grossesse et l'allaitement exclusivement sur recommandation d'un médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible contient de l'aspartam.L'aspartam contient une source de phénylalanine. Il peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible contient du lactose et du saccharose.Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible contient de l'huile de soja.Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible?
La dose recommandée chez les adultes et les personnes âgées est d'un comprimé deux fois par jour (par ex. un comprimé le matin et un comprimé le soir), de préférence après le repas.
Les comprimés peuvent être mis dans la bouche sans eau et doivent être sucés. Ils ne doivent pas être avalés en entier.
Vous sentirez les comprimés se dissoudre dans votre bouche en quelques minutes. Ceci s'accompagnera d'une légère effervescence.
Si vous avez pris plus de NATECAL VITAMINE D3, 600 mg/400 UI, comprimé orodispersible que vous n'auriez dûContactez votre médecin. Si cela n'est pas possible, rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche en emportant les comprimés restants et l'emballage.
Si vous oubliez de prendre NATECAL VITAMINE D3, 600 mg/400 UI, comprimé orodispersiblePrenez-le dès que vous vous en souvenez. Prenez ensuite la dose suivante à l'heure habituelle. Toutefois, si l'heure de la dose suivante est proche, sautez la dose manquée et continuez le traitement comme d'habitude.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets suivants sont peu fréquents : (1 à 10 patients sur 1 000)
Les effets suivants sont rares : (concernent 1 à 10 patients sur 10 000)
Les effets suivants ont une fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Autre population particulière
Les patients atteints d'insuffisance rénale ont un risque potentiel d'hyperphosphatémie, de néphrolithiase et de néphrocalcinose.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NATECAL VITAMINE D3, 600 mg /400 UI, comprimé orodispersible?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C
Conserver dans l'emballage extérieur d'origine à l'abri de l'humidité.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NATECAL VITAMINE D3, 600 mg/400 UI, comprimé orodispersible
Calcium................................................................................................................................ 600 mg
Sous forme de Carbonate de calcium................................................................................. 1 500 mg
Cholécalciférol (Vitamine D3)................................................................ 400 UI (équivalent à 0,01 mg)
maltodextrine, aspartam (E 951), hydroxypropylcellulose faiblement substituée (E 463), lactose monohydraté, acide citrique anhydre (E 330), arôme orange, acide stéarique, all-rac-α-tocophérol (E 307), huile de soja hydrogénée, gélatine, saccharose, amidon de maïs, dioxyde de silicium.
Ce médicament se présente sous la forme de comprimé orodispersible
Le comprimé est rond à bord biseauté et est de couleur blanche à blanchâtre.
Pilulier contenant 12, 60 ou 180 (3 X 60 comprimés) comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EFFIKBATIMENT « LE NEWTON »
9-11 RUE JEANNE BRACONNIER
92366 MEUDON LA FORET
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
EFFIKBATIMENT « LE NEWTON »
9-11 RUE JEANNE BRACONNIER
92366 MEUDON LA FORET
ITALFARMACO S.P.A.VIALE F. TESTI, 330
20126 MILAN
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).